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醇酸樹脂(2)

放大字體  縮小字體 http://professionallearn.com  發(fā)布日期:2013-04-19  瀏覽次數(shù):313

第三節(jié) 醇酸樹脂配方設(shè)計(jì)

一、Carothers凝膠化理論

醇酸樹脂(2) Fav:平均官能度 醇酸樹脂(2)

e0:總當(dāng)量數(shù);eA:酸當(dāng)量數(shù);eB:醇當(dāng)量數(shù);m0:總摩爾數(shù)。

e.g.1 若等摩爾的甘油、苯酐、脂肪酸(1:1:1)進(jìn)行酯化,則

平均官能度醇酸樹脂(2)    ∴不會凝膠  

 

在酸、醇官能團(tuán)非等當(dāng)量的情況下,過量的一種成份必須計(jì)算其有效官能度。這時(shí)平均官能度即為平均有效官能度。

平均有效官能度等于未過量組分官能團(tuán)數(shù)(酸官能團(tuán)數(shù))的兩倍除以體系中分子總數(shù)之商。醇酸樹脂(2)

根據(jù)卡氏公式:醇酸樹脂(2)

當(dāng)設(shè)計(jì)一個(gè)醇酸樹脂時(shí),最重要的是避免凝膠。我們可以直接用起始原料中的摩爾數(shù)和羧基的當(dāng)量數(shù)的比值來估計(jì)。令該比值為KK稱為工作常數(shù)。K=m0/eA

當(dāng)K1,表示反應(yīng)到100%時(shí)凝膠。在實(shí)際配方設(shè)計(jì)時(shí),為了便于控制反應(yīng),可設(shè)計(jì)K稍大于1;但也不能太大,因?yàn)槎嘣继啾厝灰鹁酆隙认陆担?/span>K值不要超過1.05。

應(yīng)注意的是:

1.            K值僅適合于溶劑法醇酸的配方設(shè)計(jì)。

2.            熔融法生產(chǎn)醇酸,由于物料損失過多,K值必須作適當(dāng)調(diào)整。

3.            不同原料用于醇酸樹脂制備時(shí),K也要調(diào)整。

二、醇酸樹脂的配方計(jì)算

醇酸樹脂配方計(jì)算包括兩個(gè)內(nèi)容:

1.            給出了L(油度)、K(工作常數(shù))、r(醇超量)中的兩個(gè)量,計(jì)算第三個(gè)量。

2.            已知原料之間的質(zhì)量比,求L、K、r、R(包括油中所含甘油在內(nèi)的總的醇超量)

計(jì)算公式如下:設(shè)

L:油度;MA2:苯酐的分子量;MB:多元醇的分子量;n0:油的摩爾數(shù);M0:油的分子量;nA2:苯酐的摩爾數(shù);FA2:苯酐的官能度;nB:多元醇的摩爾數(shù);FB:多元醇的官能度

 

e.g.1 一種豆油醇酸樹脂,它由苯酐、工業(yè)季戊四醇及豆油制成,油度為62.5%。苯酐當(dāng)量為74,工業(yè)季戊四醇當(dāng)量為35.4。計(jì)算該樹脂配方。

解:這一題是已知油度L和醇超量r,計(jì)算出油的用量,即知道整個(gè)配方。

查表,62.5%油度醇酸樹脂,采用季戊四醇時(shí),醇應(yīng)該過量5~15%。我們?nèi)?/span>10%。

假定苯酐用1N,則季戊四醇應(yīng)1+1*10%=1.1N.

醇酸樹脂(2)

可見該醇酸樹脂配方為:

 

 

重量表示

當(dāng)量表示

苯酐

74

1

季戊四醇

35.4+3.5438.94

1.1

豆油

173.23

173.23/293=0.591

注:豆油的分子量879,所以每一當(dāng)量的豆油重量是293

e.g.2計(jì)算一個(gè)55%油度亞麻油醇酸樹脂的配方。K值為1。由甘油、苯酐、亞麻油組成。

解:設(shè)使用苯酐1個(gè)當(dāng)量,解以下聯(lián)立方程:

醇酸樹脂(2)

n0=0.137; nB=0.363      ∴亞麻油:0.137*879=120.3g

苯酐:74g          甘油:33.4g

第四節(jié) 醇酸樹脂的性質(zhì)

無論醇解法還是脂肪酸法,產(chǎn)生的醇酸樹脂的特性:

1.            殘留一定數(shù)量的羥基、羧基,再加上一定量的酯基極性基團(tuán),所以,漆膜附著力好。

2.            羧基對顏料可加強(qiáng)潤濕能力。

    3.    羥基、羧基還可與鈣催干劑形成共價(jià)化合物,促進(jìn)表干與實(shí)干。
醇酸樹脂(2)

1.            4.3 干燥時(shí)間與羥基值關(guān)系 1-凝;2-面干;3-干硬

但保留的羥基、羧基會對耐水性帶來不利影響。羥基使保光,抗開裂性。硬度與抗張強(qiáng)度在曝曬后下降得較快。

醇酸樹脂(2)4.4 保光性與羥基值關(guān)系
 

醇酸樹脂(2)4.5 硬度、拉伸強(qiáng)度與羥基值關(guān)系

1.            當(dāng)采用碘值為125~135或更高的油料時(shí),能合成在室溫下自干的醇酸樹脂。低于125時(shí),干燥速度過慢。

2.            用碘值高的油制得的醇酸樹脂漆硬度較大,光澤高,但易變色。

3.            油度長,溶解于脂肪族溶劑能力,故耐油性差,硬度,撓性,保光保色性,這與雙鍵有關(guān);流平性,與長鏈增塑、自由體積有關(guān)。

二、制備方法對醇酸樹脂性能的影響

脂肪酸法醇酸樹脂結(jié)構(gòu):醇酸樹脂(2)

醇解法醇酸樹脂結(jié)構(gòu):醇酸樹脂(2)

脂肪酸法醇酸樹脂的結(jié)構(gòu)規(guī)整,分子量較大,漆膜較硬且不易發(fā)粘,物理機(jī)械性能和耐候性也較好。

醇解法合成的醇酸樹脂分子量分布寬,支化多,脂肪酸基排列不規(guī)整,極性增加,樹脂粘度增大,漆膜軟易發(fā)粘。

三、微膠粒子

微膠粒子是在接近凝膠點(diǎn)時(shí)產(chǎn)生,是一種無限網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的高分子組分。在氣干過程中,可起凝膠化的“成核中心”作用,能減少自動氧化過程中的自由基終止作用,加快自動氧化速度,故可縮短干燥時(shí)間。

醇酸樹脂(2)

 
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