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0 前 言
本標準是對推薦性化工行業(yè)標準HG/T 3381-1987《T-1脫漆劑》和HG/T 3382-1987《T-2 脫漆劑》修訂合并而成。
本標準是對推薦性化工行業(yè)標準HG/T 3381-1987《T-1脫漆劑》和HG/T 3382-1987《T-2 脫漆劑》修訂合并而成。
本標準與HG/T 3381-1987、HG/T 3382-1987相比主要變化如下:
——用Ⅰ型表示原T-1型,Ⅱ型表示原T-2型;
——試驗的環(huán)境條件按GB 9278規(guī)定;
——“外觀和透明度”中透明度的測定方法由目視改為儀器測定和目視測定并列;
——取消了使用量項目。
本標準的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B為資料性附錄。
本標準自實施之日起,同時代替HG/T 3381-1987、HG/T 3382-1987。
本標準由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。
本標準由全國涂料和顏料標準化技術(shù)委員會歸口。
本標準主要起草單位:中國化工建設(shè)總公司常州涂料化工研究院、杭州寶塔油漆有限公司。
本標準主要起草人:史立平,陳綏英。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
——HG 2-663-1974、ZB/T G52 004-1987,于1999年轉(zhuǎn)化為HG/T3381-1987;
——HG 2-664-1974、ZB/T G52 005-1987,于1999年轉(zhuǎn)化為HG/T3382-1987。
1 范 圍
本標準規(guī)定了脫漆劑的產(chǎn)品分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、貯存等。
本標準適用于由酮類、醇類、酯類、芳烴類等溶劑(或再加入適量石蠟)配制而成的脫漆劑。
2 規(guī)范性引用文件
下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。
GB/T 1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB/T 1721 清漆、清油及稀釋劑外觀和透明度測定法
GB 3186 涂料產(chǎn)品的取樣(GB 3186-1992,neq ISO 1512:1974)
GB 9278 涂料試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗的溫濕度(GB 9278-1988,eqv ISO 3270:1984)
GB/T 9750 涂料產(chǎn)品包裝標志
GB/T 13491 涂料產(chǎn)品包裝通則
HG/T 2458-1993 涂料產(chǎn)品檢驗、運輸和貯存通則
GB/T 2881 脫漆劑脫漆效率測定法
3 產(chǎn)品分類
產(chǎn)品分Ⅰ型和Ⅱ型兩類脫漆劑。
、裥兔撈釀┖惺,主要用于清除油基漆的舊漆膜。
、蛐兔撈釀┎缓灒饕糜谇宄突、醋酸及硝基漆的舊漆膜。
4 要求
產(chǎn)品應(yīng)符合表1的技術(shù)要求。
表1 技術(shù)要求
項 目
|
指 標
|
||
Ⅰ型
|
Ⅱ型
|
||
外觀和透明度
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乳白色糊狀物,36 ℃時為均勻透明的液體
|
均勻透明液體
|
|
酸值(以KOH計)/(mg/g)
|
≤
|
--
|
0.008
|
脫漆效率a/%
|
≥
|
85
|
90
|
對金屬的腐蝕作用
|
無任何腐蝕現(xiàn)象
|
無任何腐蝕現(xiàn)象
|
|
a Ⅰ型:涂脫漆劑30 min后測試;Ⅱ型:涂脫漆劑5 min后測試。
|
5 試驗方法
5.1 取樣
按GB 3186規(guī)定進行。
5.2 試驗的一般條件
試樣的狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗的溫濕度應(yīng)符合GB 9278的規(guī)定。
5.3 外觀和透明度
5.3.1 外觀
目視觀察。
5.3.2 透明度
5.3.2.1 目視法:按GB/T 1721規(guī)定進行。
5.3.2.2 儀器法:按附錄A進行。
5.4 酸值
5.4.1 試劑
5.4.1.1 氫氧化鉀標準滴定溶液:用體積分數(shù)為95 %乙醇配制成濃度為0.02 mol/L~0.04 mol/L的溶液,并脫除碳酸鹽(每升溶液中加入數(shù)毫升10 %氯化鋇水溶液,待沉淀后,過濾,取清液),以鄰苯二甲酸氫鉀標定其濃度。
5.4.1.2 酚酞指示劑溶液:濃度為10 g/L,用體積分數(shù)為95 %乙醇配制而成。
5.4.2 試驗
用感量為0.01 g的天平在250 mL磨口錐形瓶中稱取25 g~30 g試樣,加入20 mL~30 mL剛用氫氧化鉀標準滴定溶液中和好的乙醇,加酚酞指示劑(2~3)滴,加蓋搖勻,立即用氫氧化劑標準滴定溶液滴定至試液呈粉紅色,于10 s內(nèi)不消失即為終點。
注:測定貯存中的稀釋劑酸值時,取出的試樣在35 ℃~40 ℃水浴中加熱30 min,以便除去溶解在其中的氣體。
5.4.3 結(jié)果計算
酸值以氫氧化鉀(KOH)的質(zhì)量分數(shù)ω計,數(shù)值以毫克每克(mg/g)表示,按式(1)計算:
ω=(VcM)/m …………………………(1)
式中:
V——測定試樣所消耗氫氧化鉀標準滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
c——氫氧化鉀標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
m——試樣質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
M——氫氧化鉀摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=56.109)。
平行測定兩次。若兩次測定結(jié)果之差小于平均值的3 %,取兩次測定結(jié)果的平均值。
5.5 脫漆效率
按HG/T 2881規(guī)定進行,Ⅰ型脫漆劑的使用量為150 g/m2,Ⅱ型脫漆劑的使用量為170 g/m2。在制備漆膜時,Ⅰ型脫漆劑用黑醇酸 ,其干膜厚度為(23±3)μm;Ⅱ型脫漆劑用醇酸清漆,其干膜厚度為(20±2)μm;均在(105±2)℃下干燥3 h。
按HG/T 2881規(guī)定進行,Ⅰ型脫漆劑的使用量為150 g/m2,Ⅱ型脫漆劑的使用量為170 g/m2。在制備漆膜時,Ⅰ型脫漆劑用黑醇酸 ,其干膜厚度為(23±3)μm;Ⅱ型脫漆劑用醇酸清漆,其干膜厚度為(20±2)μm;均在(105±2)℃下干燥3 h。
5.6 對金屬的腐蝕作用
將表面光潔的硬鋁板用汽油擦凈后,禁于混合均勻的(23±2)℃脫漆劑中5 h,然后取出擦干,檢查其腐蝕情況。
6 檢驗規(guī)則
6.1 所列項目均為出廠檢驗項目。
6.2 單項檢驗結(jié)果的判定按GB/T 1250修約值比較法進行。
6.3 產(chǎn)品檢驗結(jié)果的判定按HG/T 2458-1993中3.5 規(guī)定進行。
6.2 單項檢驗結(jié)果的判定按GB/T 1250修約值比較法進行。
6.3 產(chǎn)品檢驗結(jié)果的判定按HG/T 2458-1993中3.5 規(guī)定進行。
7 標志、包裝、貯存
7.1 標志
按GB/T 9750規(guī)定進行。
7.2 包裝
按GB/T 13491中一級包裝要求的規(guī)定進行。
7.3 貯存
產(chǎn)品貯存時應(yīng)保證通風(fēng)、干燥,防止日光直接照射,并隔離火源,遠離熱源,夏季溫度過高時應(yīng)設(shè)法降溫。自生產(chǎn)之日起,有效貯存期為二年,超過貯存期,可按本標準規(guī)定的項目進行檢驗,如果合格仍可使用。
附錄A
(規(guī)范性附錄)
透明度測定
A.1 原理
用儀器測出透明度數(shù)值,依據(jù)此數(shù)值判定出樣品的透明度等級。
A.2 材料、儀器
A.2.1 銅網(wǎng):150 μm~180 μm。
A.2.2 透明度測定儀:透明度等級為20~100,測量精度為2 %。
A.3 試驗
A.3.1 打開儀器電源。
A.3.2 合上儀器測量口的蓋子,調(diào)節(jié)校準旋鈕,使儀器的顯示值為100 %。
A.3.3 攪勻樣品,用150 μm~180 μm銅網(wǎng)過濾,將過濾后的樣品倒入一干燥潔凈的液體槽中,液體高度不小于槽高五分之四。將液體槽插入測量口,合上蓋子,讀取儀器顯示的數(shù)值。在拿取液體槽時,手只接觸液體槽的不透明面,并保持透明面潔凈。
A.3.4 平行測定兩次,如果兩次測定結(jié)果之差不大于2,取兩次測定結(jié)果的平均值。
A.3.5 按表A.1判斷透明度等級。
表A.1 測量數(shù)值與透明度等級間關(guān)系
透明度等級
|
透明
|
微渾
|
渾濁
|
測量數(shù)值
|
86~100
|
63~85
|
62以下
|
附錄B
(資料性附錄)
施工參考
B.1 施工前,應(yīng)攪拌均勻,采用刷涂法施工。
B.2 將被脫下的舊漆膜及其他污物清除干凈。
B.3 脫漆劑不能與其他溶劑或脫漆劑混合使用,否則降低脫漆效率。